近些年发现的CRISPR/Cas12a分子检测技术与重组酶聚合酶扩增（Recombinase Polymerase Amplification, RPA）扩增表现出了良好的匹配性：RPA扩增极大地提高了CRISPR/Cas12a的检测灵敏度，CRISPR/Cas12a技术杜绝了RPA非特异性扩增导致的假阳性。但研究表明CRISPR/Cas12a反应在与RPA扩增竞争模板DNA及扩增子的同时还会快速消耗扩增引物，因此两个反应的简单混合常常导致灵敏度急剧下降和检测时间延长。先RPA扩增后CRISPR/Cas12a检测的常规分步式反应虽然可以避免这一问题，但扩增子的转移极易造成气溶胶的污染，限制了CRISPR分子诊断的应用拓展。

针对上述问题，beat365体育官网平台刘翼振分子诊断技术课题组在RPA-CRISPR/Cas分子诊断方向取得重要进展，提出了光激活的RPA-CRISPR/Cas12a闭管分子检测新技术。该技术无需复杂的样品转移，仅通过光照即可精确控制CRISPR/Cas12a反应的开启，与RPA技术的恒温、快速等特点一致，40分钟内即可实现低至2.5拷贝每管的检测限。该研究为以CRISPR/Cas基因编辑技术为核心的下一代分子诊断技术POCT的实用性提升带来了新思路，相关技术可以拓展至其他感染性疾病的快速POCT分子诊断应用中。

相关成果以Article的形式发表在Analytical Chemistry（影响因子8.008，中科院一区，Nature Index期刊，分析化学领域TOP期刊）上，题目名为“Photoactivatable CRISPR/Cas12a strategy for One-pot DETECTR Molecular Diagnosis”。BEAT365唯一官网的刘翼振副教授为论文的通讯作者，陈勇副研究员为论文的第一作者，beat365体育官网平台为第一完成单位，全文链接见：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.2c01193

该研究获得了国家自然科学基金委员会、广东省自然科学基金、深圳市科技创新委员会的大力支持。